Nacionalinė Alopecijos Asociacija

Nacionalinė alopecijos asociacija (NAA), įsikūrusi 2010 m. vienija žmones, turinčius bet kokią alopecijos formą.
Alopecia - lot.k.ž., reiškiantis plaukų nebuvimą. Tai yra organizmo būklė, kai dėl hormoninių ar autoimuninių, ar cheminių procesų yra netenkama plaukų. Alopecijos terminas apima ne tik tas būkles, kai netenkama plaukų laikinai (pvz., chemoterapijos procese, gydant vėžį), bet ir esant nuolatinei būklei, kuomet neatauga dalinai (tik galvos srities) arba visiškai (galvos, veido ir viso kūno) plaukai, visą likusį gyvenimą (alopecia areata/totalis/universalis).
Alopecia paliečia 1-2 proc. populiacijos, yra būdinga ypač jauno amžiaus žmonėms, kūdikiams, vaikams, paaugliams, jauniems bei vyresniems suaugusiems bet kokios socialinės padėties vyrams ir moterims. Paprastai būklė pasireiškia iki 36-ųjų metų. Dėl tokios alopecijos pasireiškimo įvairovės Nacionalinė alopecijos asociacija kelia pagrindinius strateginius tikslus:
1. Integracija ir socialinės atskirties mažinimas. To siekiama šiomis priemonėmis:
1.1 Buriant žmonių su alopecija bendruomenę ir užtikrinant jos narių saugumą;
1.2 Skatinant įvairiausias savipagalbos priemones: dalinimąsi reikalinga informacija apie pakitusios išvaizdos estetinius sprendimus, medikamentinį gydymą, psichosocialinių sunkumų įveiką;
2. Kompensavimo sistemos valstybiniu lygmeniu kūrimas. Įvairių užsienio šalių pavyzdžiu siekiama to, kad Lietuvoje būtų kompensuojamos estetinės (perukai, permanentinės veido procedūros), psichosocialinės (reabilitacija, psichoterapinė pagalba) bei medikamentinės (vaistai ar procedūros, efektyviai gydančios tam tikras alopecijos formas) priemonės.
3. Public awareness - skleisti žinomumą apie alopeciją visuomenės tarpe, su tikslu mažinti socialinę stigmą, suteikti informaciją apie galimas pagalbos priemones: reagavimą ar kitą emocinę paramą, susidūrus su žmogumi, turinčiu alopeciją.

KFF remia NAA nuo 2013m.