Naujienos
 |
Liepos mėnesį Lietuvos viduryje įsmagiai prabėgo stovykla šeimoms, auginančioms vaikus bei paauglius su alopecija (autoimunine liga - būkle, kurios metu netenkama plaukų, paliečiančia 1-2% gyventojų). Su Kazickų šeimos pagalba ši stovykla vyksta jau antri metai iš eilės.
Šio, kaip ir praėjusių metų, susitikimo tikslas buvo suteikti vaikams galimybę patirti laisvę bendraujant. Tą laisvę, kuri galbūt ne visada yra prieinama mokykloje ar darželyje. Vaikai, kartu su tėvais savaitę praleido atokioje kaimo turizmo sodyboje, tad galėjo nevaržomi įvairių galvos apdangalų lakstyti, žaisti, bendrauti. Tas atsipalaidavimas yra labai svarbus, nes tokioje saugioje aplinkoje jie jaučiasi savimi, nebe taip susirūpinę kažkieno žvilgsniais ar komentarais. Jų čia tiesiog nėra. Šis vaikų laisvumas labai svarbus ir tėvams. Jis duoda viltį, kad vaikas gali džiaugtis gyvenimu tokiu, koks yra. Ir ne plaukai jame tampa svarbiausiu aspektu, o aktualizuojasi vaiko norai, gabumai, talentai. Šią bendravimo laisvumo patirtį vaikai išsineša su savimi ir į gyvenimą. Ir tai yra svarbiausia. Jie patys ima mažiau iš aplinkos laukti neigiamos reakcijos į save. Tampa laisvesni, drąsesni būti savimi.
Nors stovykla buvo skirta šeimoms, auginančioms vaikus bei paauglius su alopecija, joje buvo ir vaikų, ir suaugusių, neturinčių šios būklės ir tai, tikėtina, prisideda prie realesnės jų integracijos į visuomenę, izoliacijos mažinimo, žinomumo apie šią būklę skleidimo.
Nacionalinei Alopecijos Asociacija, įkurta 2010m,, dirba su tikslu skleisti žinomumą apie alopeciją ir skatinti visuomenės toleranciją.
Nuotrauka: iš NAA archyvo