Naujienos

Nuo pat Nacionalinės alopecijos asociacijos įkūrimo 2010 m., nebuvo nė vieno tokio masto renginio - arti 40-ties žmonių susibūrimo, kurio metu būtų betarpiškai bendraujama, dalyvaujama kartu bendrose veiklose, pramogaujama. Vaikams ir paaugliams su alopecija, augantiems tarp vaikų su plaukais, beveik nėra galimybės bendrauti su tokiais kaip jie. Tad ši stovykla jiems buvo galimybė pirmiausia patirti, kad jie tokie ne vieni. Taip pat tai buvo galimybė vaikams susipažinti, susidraugauti, pasikeisti kontaktais ir tęsti bendravimą už stovyklos ribų. Vaikų ir paauglių su alopecija tėvai šioje stovykloje matė nuo galvos apdangalų išlaisvėjusius savo vaikus, besišypsančius, atvirus, besidžiaugiančius buvimu kartu. Vaikams, kurie įprastomis gyvenimo sąlygomis yra linkę labiau izoliuotis nuo bendraamžių, riboti savo pomėgius dėl baimės būti nepriimtais ar tiesiog jausdami, kad skiriasi nuo kitų vaikų - stovykla tapo atviro bendravimo laboratorija. Taip pat juos palaikė suaugusiųjų su alopecija pavyzdys - kad galima bėgioti po pievą ar į prūdą šokinėti plika galva ir kad tai netemdo jų džiaugsmo, neprovokuoja baimės, kad jie bus priimti kažkaip kitaip, nei kiti vaikai. Nors stovykla buvo skirta šeimoms, auginančioms vaikus bei paauglius su alopecija, joje buvo ir vaikų, ir suaugusių, neturinčių šios būklės ir tai, tikėtina, prisideda prie realesnės jų integracijos į visuomenę, izoliacijos mažinimo, žinomumo apie šią būklę skleidimo. Stovyklą, kuri buvo finansuota iš tęstinio KFF granto Nacionalinei alopecijos asociacijai su tiklsu skleisti žinomumą apie alopeciją ir skatinant visuomenės toleranciją.